![](./styles/milky_way/theme/images/spacer.gif) |
Текущее время: 29 мар 2024 08:40 Часовой пояс: UTC + 3 часа [ Летнее время ]
|
Страница 1 из 1
|
[ Сообщений: 15 ] |
|
Автор |
Сообщение |
olgaluke
|
Добавлено: 11 май 2012 13:31 |
|
![Не в сети Не в сети](./styles/milky_way/imageset/ru/icon_user_offline.gif) |
Модератор |
![Аватар пользователя](./download/file.php?avatar=58_1321648004.jpg) |
Зарегистрирован: 02 ноя 2011 21:44 Сообщений: 5347 Откуда: г. Ростов-на-Дону
|
МозаичностьГенетическая детерминация пола Мы знаем, что хромосомные наборы у самцов и самок не одинаковы. У млекопитающих, в том числе у кошек, самки имеют две одинаковые половые хромосомы, обозначаемые буквами XX. У самцов одна из хромосом в паре сходна с хромосомами самок, а другая обычно имеет меньшие размеры и обозначается буквой Y. Половые хромосомы X и Y содержат гены, контролирующие развитие определенного пола. Во время деления половых клеток самки производят два одинаковых типа гамет - с хромосомой X, а самцы - два типа: с хромосомой X и с хромосомой Y. Иногда помимо зигот с типичными наборами хромосом XX или XY возникают зиготы с различным числовым соотношением половых хромосом, например, XXY, XXX, XYY и др. Большая часть этих ненормальных зигот гибнет в процессе внутриутробного развития. Те же, которые выживают, имеют характерные аномальные наборы половых признаков, часто бесплодны. Встречается также такое явление, как мозаичность хромосом, которая выражается в появлении у одной особи группы клеток с разными наборами хромосом. Если мозаичность относится к количеству половым хромосомам, то особи с этой аномалией носят черты интерсексов - гермафродитов. [Мацеевский Я., Земба Ю., Генетика и методы разведения животных: пер. с пол. и предисл. А.Г. Креславского-Смирнова; общ. ред. Е.С. Платонова. - М.: Высш. шк., 1988. 488 с.] Отдельные проявления мозаичности Проявления мозаичности на соматических клетках встречались мне нечасто, но всегда вызывали особый интерес. Мозаичность, вернее, предпосылки к ее проявлению, может передаваться по наследству и считается, как правило, недостатком или даже пороком у породистых кошек. Например, мозаика пигмента радужки глаз проявляется в том, что отдельные участки глаза окрашены, например, в желтый цвет, а другие - в голубой. Иногда это действительно выглядит как мозаика - участки разных цветов имеют причудливую форму. Иногда глаз может быть разделен ровно пополам, как у ориентальной кошки на фото ниже. ![Изображение](http://savepic.su/1928565m.jpg) Мозаичность может проявляться в фенотипе не всегда. Интересное наблюдение я сделала во время экспертизы на одной из выставок. На экспертизу приносили одну за другой белых ангорских кошек с голубыми глазами. Их тип мне очень понравился, а главное - они были очень похожи. В ответ на мое удивление мне сказали, что эти животные - родственники, мать и ее дети. После голубоглазых по списку шли разноглазые. И тут обнаружилось, что у разноглазых ангор не-голубой глаз имеет вкрапления голубого. То есть мозаичность, типичная для всей семьи, проявилась только на пигменте радужки и была скрыта на голубых глазах, где пигмент практически отсутствует! Соматическая мозаика может появляться и на окрасе. Например, у кремового дымчатого персидского кота на лбу - пятно окраса затененная камея. Это пятно диаметром ок. 5 см четко отличалось от остального окраса, имело гораздо меньшую долю типпинга волосков. То есть по всему телу, выходит, генотип был aaI- (дамчатый окрас), а на этом участке - A-I-, как это предполагается у затененной камеи. Поскольку мозаичность проявилась на небольшом участке тела, то потомки кота, скорее всего, должны были наследовать генотип aaI-. Но мне об этом ничего не известно. Одним из проявлений соматической мозаики являются небольшие черные пятна ("родинки") или отдельные вибриссы на рыжем окрасе. Стандарт WCF считает их приемлемыми для кошек красных и кремовых окрасов. Количество и размер этих "родинок" зависит от того, на каком этапе развития эмбриона произошла мутация. Если на более позднем, то это будут малозаметные пятнышки или даже отдельные волоски, если на раннем - пятна будут больше. ![Изображение](http://savepic.su/1961332m.jpg) По сути, черепаховость кошек - это тоже одно из проявлений мозаичности при кодоминировании двух аллелей, которые проявляются в фенотипе независимо. Это связано с наличием двух Х-хромосом, одна из которых несет ген рыжего окраса (О), а другая - ген не-рыжего (о). Таким образом, на коже образуются группы клеток, несущие различные гены - рыжего (О) и не-рыжего (о) окраса. Для кошек-самок черепаховость является естественной для нормального набора хромосом. С явлением соматической мозаики связывают и отдельные случаи черепаховости у котов. При такой черепаховости коты фертильны, то есть могут иметь потомство. Но чаще черепаховый окрас у котов связан с неверным количеством количества хромосом, т.е. наличием двух Х-хромосом, несущих различные аллели (О и о). Эти коты обычно стерильны (синдром Клайнфельтера) из-за недоразвития семенников, имеют пропорции тела, близкие к пропорциям кошек и иногда ведут себя с другими котами, как кошки. Но поскольку, как мы видели, отдельные группы клеток могут иметь различный набор генов, то такие коты могут иметь смесь клеток с нормальными и аномальными хромосомными наборами в различных пропорциях, например: XX / XY, XX / XXY, XY / XXY. Если тест показывает наличие набора XY в определенной пропорции, то кот может быть фертилен, причем окрас потомства зависит от того, получит ли котенок Х-хромосому с геном рыжего окраса (О) или с геном (о). [Sarah Hartwell "Mosaicism, tortie tomcats and genetically impossible kittens", 1996 - 2005, http://www.messybeast.com/mosaicism.htm] Именно потому кот Индра (см. фото) имел потомство. ![Изображение](http://savepic.su/1944948m.jpg)
_________________ ![Изображение](http://shot.photo.qip.ru/2009ghA.png)
|
|
![](./styles/milky_way/imageset/arrow_down.gif) |
|
![](./styles/milky_way/theme/images/spacer.gif) |
olgaluke
|
Добавлено: 11 май 2012 13:36 |
|
![Не в сети Не в сети](./styles/milky_way/imageset/ru/icon_user_offline.gif) |
Модератор |
![Аватар пользователя](./download/file.php?avatar=58_1321648004.jpg) |
Зарегистрирован: 02 ноя 2011 21:44 Сообщений: 5347 Откуда: г. Ростов-на-Дону
|
Еще одним фактором, вызывающим нарушения гормональной регуляции, является дисгенез. Дисгенез Генотип - это совершенная, саморегулирующаяся система, пребывающая в диалектическом единстве с окружающей средой. Таким образом, на появление любого нежелательного для селекции, но отнюдь не для организма признака могут влиять самые разнообразные причины. [Здесь и далее до конца главы - Е. Н. Мычко "Проблемы селекции собак в свете некоторых положений в современной генетике", Сборник "О собаке", http://ww.zooclub.ru/dogs/razv/genet.shtml] Геном как система может пребывать в трех состояниях: стабильном, критическом и неустойчивом. При стабильном состоянии генома организм находится в динамическом равновесии с внешней средой, адекватно реагируя на ее изменения. Геном в критическом состоянии способен реагировать на взаимодействия внешней среды лишь до некоторого предела, после чего реакция организма начинают запаздывать, не соотносятся по силе с раздражителем или же организм вообще теряет способность к поддержанию гомеостаза (способность организма поддерживать неизменными свои характерные особенности в непостоянных условиях среды, - М.Л.). Нестабильное состояние генома характеризуется целым веером реакций, отличных от норм, с помощью которых организм как бы пытается отыскать новые возможности существования, перебирая все возможные варианты спасения. Стабильность генома может быть нарушена многими факторами, начиная с мутагенеза, вызванного ионизирующей радиацией и загрязняющими среду веществами, и кончая гибридизацией. В последнем случае при взаимодействии во время полового процесса двух сильно различающихся геномов происходят различные отклонения от нормы, и вновь образовавшаяся система оказывается нестабильной с момента ее возникновения. При межродовой и межвидовой гибридизации нарушения обычно настолько сильны, что или не происходит оплодотворение яйцеклетки, или зародыш погибает на ранних стадиях, или развивавшаяся особь в конечном итоге оказывается стерильной. Ряд исключений из этого правила доказывает лишь то, что нам еще очень мало известно о механизмах обеспечения стабильности генома. Однако помимо межвидовой гибридизации существует еще и межпопуляционная и межлинейная. В тех случаях, когда особи одного вида в течение достаточно большого промежутка времени живут несколькими обособленными группировками (популяциями), геномы данных популяций в целом и отдельных животных в частности, продолжая изменяться, расходятся все больше и больше. Следует отметить, что гены, кодирующие большинство белков организма, представлены в популяции не парой аллелей в каждой, а гораздо большим их количеством. При этом частота встречаемости в популяции разных аллелей одного гена различна и может изменяться. Например, частоты встречаемости аллелей одного и того же гена могут разойтись так, что в одной популяции аллель Аа будет у 80% животных и аллель Аb - у 20% зато в другой популяции аллель Аa будет отсутствовать вовсе, Аb будет присутствовать у 70%, да еще у 30% появится Аc. Приняв во внимание, что геном составляет огромное количество генов, нетрудно представить себе возможность и быстроту образования "новых", сильно отличающихся от исходного, геномов при достаточно длительной географической изоляции популяций. Таким образом, геном популяции - понятие не менее реальное, чем геном вида. А выше мы уже говорили, что слияние таких сильно различающихся геномов приводит к весьма негативным последствиям, получившим название гибридный дисгенез, т. е. нарушение стабильности генома. Далее Е. Н. Мычко пишет: "Именно с этим явлением и пришлось столкнуться в последние годы многим разведенцам, особенно в крупных кинологических центрах. Невероятно усилившийся приток собак из других стран, обмен племенным материалом между ранее замкнутыми на себя популяциями вместо ожидаемого улучшения поголовья привел в ряде случаев к потере консолидированности породного типа и даже к ухудшению состояния пород. Здесь речь идет не только и даже не столько об экстерьере, но именно о благополучии, о состоянии породы в целом. Количество мертворожденных или с врожденными уродствами щенков не уменьшается; пятна, подпалы, порочная фактура шерсти - на том же уровне. Никуда не исчезли неправильные прикусы и неполнозубость, остаются актуальными проблемы крипторхизма, дисплазии, поведения, не соответствующего породному типу. Больше становится случаев гермафродитизма, переношенной беременности, трудных родов, чрезмерной плодовитости и т. п." А теперь перейдем к рассмотрению частного случая. Частный случай Мне довелось узнать об одном интересном случае, который побудил меня изучить эту тему поподробнее. В зарубежном питомнике родился котенок - кот черного окраса. Его родители являются представителями разных линий, обе линии велись в разных странах, линии на основании родословной инбредными назвать нельзя. Оба родителя не имеют гена рыжего окраса (О), то есть кот - не красный и не кремовый и кошка - не черепаховая. У котика наблюдалась задержка опущения семенников до 6 месяцев. К семи месяцам, к моменту продажи котенка, опущение семенников благополучно завершилось. Кота продали в третью страну и вяжут с кошками совершенно других линий (межлинейные и межпопуляционные спаривания). У его потомков (котов) наблюдалось: - мозаичность (заметное черное пятно на рыжем окрасе) - крипторхизм. Исходя из вышеизложенных материалов, нетрудно предположить, что этот кот имеет в своем генотипе клетки с лишней хромосомой (например, XoXoY/XoY). В таком случае возможно объяснить позднее опущение семенников у кота и наследуемую им мозаичность половых хромосом, которая проявилась в мозаичности окраса у одного потомка от черепаховой кошки (XOXoY/X-Y) и крипторхизм - у другого. Хотелось бы знать мнение генетиков-профессионалов о перспективах использования этого кота в племенной работе. Возможно ли так, что нарушение стабильности генома у этого кота не проявлялось бы у его потомков, если бы кота вязали в рамках родительских линий? Возможна ли стабилизация генома при умеренном инбридинге на этого кота (при его выдающемся экстерьере)? Возможно ли и в какой форме наследование аномального набора хромосом кота дочерям? Кое-какие выводы Попытаюсь сделать следующие обобщения: Различные пропорции клеток с нормальным и аномальным набором хромосом могут в различной степени влиять на гормональную регуляцию организма. Если синдром Клайнфельтера вызывает недоразвитие семенников, то наличие некоторой доли клеток с нормальным хромосомным набором не приведет к таким уродствам, однако может вызвать такие нарушения гормональной регуляции, когда семенники развиваются, но не опускаются в мошонку (крипторхизм) или опускаются с задержкой. Проявления мозаичности могут быть скрытыми. Их невозможно выявить по фенотипу, но они могут вызывать нарушения гормонального баланса и проявиться в потомстве.Помните я писала о голубоглазых ангорских кошках? И еще. Мы привыкли, что черепаховый кот - это редкость. Но что если оба родителя не имеют одинаковые аллели рыжего или не-рыжего окраса (XOXO и XOY; XoXo и XoY)? Тогда кот будет "подпольным" носителем мозаичности половых хромосом (например, XoXoY/XoY) и при этом может иметь гормональные нарушения. При этом он будет фертильным и может передавать мозаичность по наследству. В числе причин возникновения, в частности, нарушений развития семенников можно назвать нарушение стабильности генома, гибридный дисгенез, возникающий вследствие неудачного сочетания геномов родителей при межпопуляционных и межлинейных скрещиваниях (лайнкроссах)."Попытки "собрать" нужную комбинацию признаков редко увенчиваются успехом. Комбинации, конечно, возникают, но почему-то чаще далеко не такие, какие селекционеру хотелось бы видеть, и к тому же часто их сопровождают "прелести" дисгенеза." [Инна Шустрова, "Восточный "модерн" или О типологии современной сиамской породы", Статья из журнала Yearbook-2003, ICFA, Rolandus-Union International, много "зеркал" в интернете.] А отсюда можно сделать следующие выводы:* * * Учитывая, что задержка в опущении семенников может иметь генетический характер и передаваться по наследству в различных формах проявления, следует обращать особое внимание на это отклонение при отборе котят с перспективой племенного разведения во избежание появления в потомстве крипторхов и стерильных котов. * * * Не следует спешить с активным использованием производителей - потомков межлинейного и межпопуляционного спаривания, пока не будет уверенности, что спаривание представителей этих линий не вызывает дисгенеза и появления нежелательных для породы признаков.
_________________ ![Изображение](http://shot.photo.qip.ru/2009ghA.png)
|
|
![](./styles/milky_way/imageset/arrow_down.gif) |
|
![](./styles/milky_way/theme/images/spacer.gif) |
olgaluke
|
Добавлено: 11 май 2012 17:24 |
|
![Не в сети Не в сети](./styles/milky_way/imageset/ru/icon_user_offline.gif) |
Модератор |
![Аватар пользователя](./download/file.php?avatar=58_1321648004.jpg) |
Зарегистрирован: 02 ноя 2011 21:44 Сообщений: 5347 Откуда: г. Ростов-на-Дону
|
из недр интернета о мозаичностиЦитата: Любые маркеры наличия/отсутствия лишней хромосомы. Т.е. когда по внешнему виду животного видно, что признак для данного пола аномален.
По моей догадке, крипторхизм может возникать (в т.ч.) на фоне мозаицизма клеток с нарушением набора половых хромосом. То есть если не брать такие аномалии, как укороченный семенной канатик или слишком узкий канал - то, что механически может мешать встать семенникам на место. Не исключено, что задержка (позднее опущение, но в комплекте) или некомплект "боеприпаса" возникает из-за дефицита половых гормонов. А это, в свою очередь, м.б. вызвано нарушением общего гормонального фона из-за некоторого процента клеток с генотипом XXY у кобеля.
Этим никто не занимался, с моей стороны только наблюдения на нескольких котах и их потомстве. Но у кошек есть маркер - черепаховость, которая присуща только самкам. Черепаховые коты бывают редко, и это всегда говорит о каком-либо нарушении. Иногда соматическом, иногда - аномалии набора половых хромосом. Строго говоря, черепаховость котов не наследуется, но бывают линии, где такие коты рождаются часто. Возможно, наследуется предрасположенность. И при этом у таких котов нередки, например, задержки опущения семенников.
В общем, что это взаимосвязано - не открытие. Но чтобы "просчитать" этот фактор, нужны наблюдения и статистика.
_________________ ![Изображение](http://shot.photo.qip.ru/2009ghA.png)
|
|
![](./styles/milky_way/imageset/arrow_down.gif) |
|
![](./styles/milky_way/theme/images/spacer.gif) |
olgaluke
|
Добавлено: 08 авг 2013 20:28 |
|
![Не в сети Не в сети](./styles/milky_way/imageset/ru/icon_user_offline.gif) |
Модератор |
![Аватар пользователя](./download/file.php?avatar=58_1321648004.jpg) |
Зарегистрирован: 02 ноя 2011 21:44 Сообщений: 5347 Откуда: г. Ростов-на-Дону
|
Что такое мозаицизм у людей. Мозаицизм Мозаицизм (генетический мозаицизм, хромосомный мозаицизм — mosaicism; мозаичность; могут употребляться синонимы «мозаичная форма», «мозаичный кариотип») — от фр. mosaique «мозаика» — наличие в тканях (растения, животного, человека) генетически различающихся клеток. Следует отличать мозаицизм от химеризма, при котором два (или более) генотипа происходят более чем от одной зиготы. Понятие мозаицизма связано с понятиями трисомии и анеуплоидии. Причины возникновенияМожет возникать в результате: перераспределения (кроссинговер) в соматических клетках, соматических мутаций в зиготе или на ранних стадиях дробления; неправильного расхождения (сегрегации) хромосом при делении клеточного ядра (митозе). ДиагностикаДля диагностики мозаицизма исследуют кариотип крови или клеток ткани — требуется большее число клеток, чем при диагностике полных форм, так как часть клеток будут демонстрировать обычный кариотип. Это следует учитывать при пренатальной диагностике генетических аномалий плода, например, при таких анализах плода как биопсия хориона (можно проводить на ранних сроках беременности). ПоследствияС хромосомным мозаицизмом связаны некоторые генетические болезни человека, обычно трисомии: так, мозаичную форму могут иметь синдром Дауна (около 2 %), синдром Клайнфельтера (Клайнфелтера, Кляйнфельтера), синдром Шерешевского — Тёрнера (20-50 % больных), синдром Эдвардса (около 10 %), Синдром де Ля Шапеля; при этом, как правило, часть клеток характеризуется обычным набором хромосом, а часть клеток — наличием дефектной хромосомы. При мозаицизме обычно наблюдается менее выраженная картина синдромов[1] . Это справедливо в том случае, если число мутантных клеток составляет менее 10 %. Мозаицизм по половым хромосомам (XX/XY) в ряде случаев приводит к истинному гермафродитизму. С мозаичными формами генных болезней не следует путать мозаицизм гонад. Мозаицизм гонад является частным случаем органного мозаицизма, возникающего на более поздних стадиях эмбрионального развития в процессе органогенеза. Наличие его у клинически здорового индивида может обусловить рождение детей с полной формой доминантной наследственной болезни (например, гемофилии)[2] .
_________________ ![Изображение](http://shot.photo.qip.ru/2009ghA.png)
|
|
![](./styles/milky_way/imageset/arrow_down.gif) |
|
![](./styles/milky_way/theme/images/spacer.gif) |
olgaluke
|
Добавлено: 08 авг 2013 20:34 |
|
![Не в сети Не в сети](./styles/milky_way/imageset/ru/icon_user_offline.gif) |
Модератор |
![Аватар пользователя](./download/file.php?avatar=58_1321648004.jpg) |
Зарегистрирован: 02 ноя 2011 21:44 Сообщений: 5347 Откуда: г. Ростов-на-Дону
|
_________________ ![Изображение](http://shot.photo.qip.ru/2009ghA.png)
|
|
![](./styles/milky_way/imageset/arrow_down.gif) |
|
![](./styles/milky_way/theme/images/spacer.gif) |
olgaluke
|
Добавлено: 09 авг 2013 13:31 |
|
![Не в сети Не в сети](./styles/milky_way/imageset/ru/icon_user_offline.gif) |
Модератор |
![Аватар пользователя](./download/file.php?avatar=58_1321648004.jpg) |
Зарегистрирован: 02 ноя 2011 21:44 Сообщений: 5347 Откуда: г. Ростов-на-Дону
|
Вот , что нашла на форуме "хомячков". Цитата: В большинстве случаев мозаицизм вызывается случайными мутациями в соматических клетках на стадии развития, конкретно такие пятнышки это мутация клеток эпителия. Половые клетки это обычно не затрагивает, а если даже и затронет, то дети от двух сизых могут быть черными, например. Но наследоваться сам принцип построения организма из генетически разных клеток конечно, не может. Есть, например, так называемые химерные сорта узамбарских фиалок - там тот же принцип. Так вот сортовые признаки при размножении листьями или семенами они не передают. Размножить их можно только укоренением цветоносов. Но к сожалению, размножение животных таким образом невозможно. Но с другой стороны, известно уже несколько лабрадоров вот такого окраса: ![Изображение](http://f4.s.qip.ru/~Uvvpm2fj.jpg) Цитата: По фото может не очень видно, но собака не белая, а палевая с черными пятнами. "Черепахового" гена у собак нет, так что из логических объяснений остается только мозаицизм. Но что интересно, такая собака не одна, и почему-то все такие собаки - лабрадоры. То есть или это что-то иное, "маскирующееся" под мозаицизм (но что?), или есть какая-то линия лабров, особо склонная к соматическим мутациям. Интересно тут было бы проверить сам факт наследуемости такого окраса, но насколько я знаю, никто этим не занимался, а жаль.
На форуме о хомяках писали, что Если это на самом деле мозаицизм, а не что-то иное, то он не наследуется. Мозаицизм - это наличие в тканях организма генетически различающихся клеток. Но дети будут обычных окрасов. Но повязать было бы интересно, безусловно. Вдруг это не мозаицизм, а что-то другое.
и вот, "скрестив" двух хомяков- один из них мозаичный, получили вот такой помет http://hamsters.unoforum.ru/?1-2-0-0000 ... 1333553568
_________________ ![Изображение](http://shot.photo.qip.ru/2009ghA.png)
|
|
![](./styles/milky_way/imageset/arrow_down.gif) |
|
![](./styles/milky_way/theme/images/spacer.gif) |
olgaluke
|
Добавлено: 09 авг 2013 13:56 |
|
![Не в сети Не в сети](./styles/milky_way/imageset/ru/icon_user_offline.gif) |
Модератор |
![Аватар пользователя](./download/file.php?avatar=58_1321648004.jpg) |
Зарегистрирован: 02 ноя 2011 21:44 Сообщений: 5347 Откуда: г. Ростов-на-Дону
|
Определения, которые встречаются в этой теме. Мозаика (1) - наличие разноцветного окраса, т.е. пятнистого или черепахового; (2) - животное-носитель генетически различных хромосом, например XY/XXY; (3) – животное - носитель соматического мозаицизма. Соматический мозаицизм - наличие генетически различных групп клеток в организме, возникших в результате мутации/повреждения ДНК или отклонения в хромосомах. Эмбриональный мозаицизм - специфическая мутация на ранней стадии развития эмбриона, обусловливающая в дальнейшем тот факт, что яйцеклетка или сперматозоид будет нести видоизмененный ген, который может быть передан потомству. Обнаруживается только в потомках, наследующих мутацию. Химера - организм, который развился из двух генетически различных эмбрионов, слившихся в матке в один. Ученые создали искусственную химеру, объединив эмбрионов козы и овцы; эта козоовца имела части тела как у козы и овцы одновременно (фактически это было похоже на то, будто бы к телу овцы пришили ноги козы!) Отдельный организм может иметь больше, чем одну форму проявление мозаицизма. Доля клеток каждого генотипа весьма переменна и отражает, по сути, на какой стадии развития эмбриона возник мозаицизм. Несмотря на то, что мозаики и химеры имеют более одной группы генетически различных клеток и внешнее проявление этого может быть одинаковым, существует четкая разница между мозаицизмом и химерами. У мозаик генетически различные типы клеток возникли на основе одного эмбриона, тогда как химеры обязаны своему появлению слиянию двух и более эмбрионов.
_________________ ![Изображение](http://shot.photo.qip.ru/2009ghA.png)
|
|
![](./styles/milky_way/imageset/arrow_down.gif) |
|
![](./styles/milky_way/theme/images/spacer.gif) |
olgaluke
|
Добавлено: 09 авг 2013 16:03 |
|
![Не в сети Не в сети](./styles/milky_way/imageset/ru/icon_user_offline.gif) |
Модератор |
![Аватар пользователя](./download/file.php?avatar=58_1321648004.jpg) |
Зарегистрирован: 02 ноя 2011 21:44 Сообщений: 5347 Откуда: г. Ростов-на-Дону
|
Щенок породы салюки-мозаичность ![Изображение](http://f3.s.qip.ru/~Uvvpm2fu.jpg) ![Изображение](http://f3.s.qip.ru/~Uvvpm2fv.jpg) щенок нем овчарки. ![Изображение](http://f2.s.qip.ru/~unNhZFwR.jpg) колли ![Изображение](http://f4.s.qip.ru/~Uvvpm2fw.jpg) лабрадор ![Изображение](http://f3.s.qip.ru/~Uvvpm2fy.jpg)
_________________ ![Изображение](http://shot.photo.qip.ru/2009ghA.png)
|
|
![](./styles/milky_way/imageset/arrow_down.gif) |
|
![](./styles/milky_way/theme/images/spacer.gif) |
olgaluke
|
Добавлено: 08 фев 2017 15:03 |
|
![Не в сети Не в сети](./styles/milky_way/imageset/ru/icon_user_offline.gif) |
Модератор |
![Аватар пользователя](./download/file.php?avatar=58_1321648004.jpg) |
Зарегистрирован: 02 ноя 2011 21:44 Сообщений: 5347 Откуда: г. Ростов-на-Дону
|
Возвращаюсь в эту тему. Несколько лет назад была поднята тема о мозаичности у бассетки, которая пошла в разведение и от нее получили помет, где как писали-не было проявления мозаицизма. Хотя тогда еще говорили, что аномалия может быть в любом другом месте. И вот теперь аномалия челюсти, а это получается внук однопометницы той суки с мозачиностью.
Вопрос такой-а не проявление ли это той же аномалии?
_________________ ![Изображение](http://shot.photo.qip.ru/2009ghA.png)
|
|
![](./styles/milky_way/imageset/arrow_down.gif) |
|
![](./styles/milky_way/theme/images/spacer.gif) |
Julia
|
Добавлено: 08 фев 2017 16:51 |
|
![Не в сети Не в сети](./styles/milky_way/imageset/ru/icon_user_offline.gif) |
Постоянный участник |
Зарегистрирован: 03 апр 2016 19:43 Сообщений: 79
|
Осмелюсь предположить. Хорошо когда линия многоплодная т.к. если пометы небольшие - может свидетельствовать о летальных генах. Т.е. щенов заложилось к примеру 10, но и-за аномалий развития родилось 5. Тут же в линии мы видим именно врожденные аномалии развития. Могло быть такое что ценков от Цацы на больших числах рождалось меньше, чем в среднем щенков к примеру, другой линии. Летальные мутации не совместимые с развитием плода. Один щен проскочил - вот и Цветомира. Другой щен проскочил - вот и дисплазия челюсти с недоразвитостью. Взять к примеру, окрас мерль. Ген, образующий окрас, доминантный, при гомозиготе летальный. При гетерозиготе дает мраморный окрас (я на всякий случай австралийского овчара взяла себе классического трешку). При гомозиготе щенки рождаются слепые-глухие-с уродствами-просто белые, часть рассасывается до родов. Т.е. у каждой особи гомозиготы ген проявляеется с разной степенью экспрессии Тут - не известно знает какой тип наследования, больше информации нужно, возможно и доминантный, с разной степенью экспрессии. Возможно одного гена достаточно для того чтобы у одного щена он непроявился, у другого щена вызвал смерть до родов, у третьего врожденные аномалии. А заводчики тут - либо просто не понимают что творят, либо просто зарабатывают деньги на собаках.
|
|
![](./styles/milky_way/imageset/arrow_down.gif) |
|
![](./styles/milky_way/theme/images/spacer.gif) |
Julia
|
Добавлено: 08 фев 2017 17:46 |
|
![Не в сети Не в сети](./styles/milky_way/imageset/ru/icon_user_offline.gif) |
Постоянный участник |
Зарегистрирован: 03 апр 2016 19:43 Сообщений: 79
|
Мозаицизм не передается по наследству - это верно. А вот факторы, спровоцировавшие мутацию - передаются. И какую мутацию спровоцируют в следующий раз - рулетка. Линию собак этих давно надо было убрать из разведения. Доигрались!
|
|
![](./styles/milky_way/imageset/arrow_down.gif) |
|
![](./styles/milky_way/theme/images/spacer.gif) |
olgaluke
|
Добавлено: 09 фев 2017 13:32 |
|
![Не в сети Не в сети](./styles/milky_way/imageset/ru/icon_user_offline.gif) |
Модератор |
![Аватар пользователя](./download/file.php?avatar=58_1321648004.jpg) |
Зарегистрирован: 02 ноя 2011 21:44 Сообщений: 5347 Откуда: г. Ростов-на-Дону
|
не генетика, но на протяжении долгого времени мутация в сокрытом виде может передаваться из поколения в поколение. И все аномалии всегда выбраковывались из разведения. Что касается мозаицизма, эта штука связана с очень нехорошими аномалиями, прежде всего с половыми -гермафродизм и крипторхизм, кроме того любая соматическая патология, будь то разные аномалии зубной системы или любых др органов, может проявиться и через несколько колен выборочно. Юля правильно пишет, рулетка.
Я только не пойму, почему этот щенок не выбраковался при актировании? Я видела эту суку у нас на выставке, ей был дан САС хорватским экспертом, с которым не поспоришь. Когда я обратилась с вопросом там же на выставке к др экспертам, мнения тоже разделилсь -кто то сказал, что это трехцветный окрас, хотя она на вид фенотипичная двушка! Другой эксперт говорил, что такое видел у лабрадоров и что это брак по окрасу. Но,тем не менее сука в разведении, и вот результат, что еще впереди никому не известно...
_________________ ![Изображение](http://shot.photo.qip.ru/2009ghA.png)
|
|
![](./styles/milky_way/imageset/arrow_down.gif) |
|
![](./styles/milky_way/theme/images/spacer.gif) |
EN4ILI1
|
Добавлено: 09 фев 2017 14:04 |
|
![Не в сети Не в сети](./styles/milky_way/imageset/ru/icon_user_offline.gif) |
Постоянный участник |
![Аватар пользователя](./download/file.php?avatar=33216_1486711139.jpeg) |
Зарегистрирован: 07 фев 2017 11:58 Сообщений: 125
|
Одна из дочерей сейчас активно используется в Волгоградском питомнике , вторая в центральной части России , их дочери уже тоже достигли половозрелого возраста...вяжутся !и самое страшное что сестра этого кобеля совсем скоро будет использоваться в разведении той же самой заводчицей
_________________ сайт питомника бассет хаундов и вельш корги кардиган http://lilykrown.jimdo.com/вязание на заказ для собак и людей https://lilykrown.jimdo.com/%D0%BC%D0%B ... %BB%D0%B8/КТО ПОНЯЛ БАССЕТА-ТОТ ПОНЯЛ ЖИЗНЬ!!!
|
|
![](./styles/milky_way/imageset/arrow_down.gif) |
|
![](./styles/milky_way/theme/images/spacer.gif) |
Julia
|
Добавлено: 09 фев 2017 16:42 |
|
![Не в сети Не в сети](./styles/milky_way/imageset/ru/icon_user_offline.gif) |
Постоянный участник |
Зарегистрирован: 03 апр 2016 19:43 Сообщений: 79
|
Ну вот... Несознательность и невежество заводчиков и эксперта привело к таким последствиям. А ведь еще тогда писали! Нам не известно сколько щенков от этих собак было зачато, но не родилось, сколько родилось с мутациями. Данные "заводчики" относятся наплевательски к здоровью породы, показывают свою безграмотность. Да и ответственность за последствия никакой. Почему заводчик не оплатил операцию, его же "произведение селекции"? Что пишет известный генетик по поводу собаки с больной челюстью: " У собаки явная патология развития костной ткани. И залом, и нижняя челюсть, и череп, как я вижу непропорциональный какой-то. Неизвестно еще что там с позвоночником и конечностями." Заводчики данной линии, ау, задумайтесь!
|
|
![](./styles/milky_way/imageset/arrow_down.gif) |
|
![](./styles/milky_way/theme/images/spacer.gif) |
EN4ILI1
|
Добавлено: 09 фев 2017 23:54 |
|
![Не в сети Не в сети](./styles/milky_way/imageset/ru/icon_user_offline.gif) |
Постоянный участник |
![Аватар пользователя](./download/file.php?avatar=33216_1486711139.jpeg) |
Зарегистрирован: 07 фев 2017 11:58 Сообщений: 125
|
Julia писал(а): Ну вот... Несознательность и невежество заводчиков и эксперта привело к таким последствиям. А ведь еще тогда писали! Нам не известно сколько щенков от этих собак было зачато, но не родилось, сколько родилось с мутациями. Данные "заводчики" относятся наплевательски к здоровью породы, показывают свою безграмотность. Да и ответственность за последствия никакой. Почему заводчик не оплатил операцию, его же "произведение селекции"? Что пишет известный генетик по поводу собаки с больной челюстью: " У собаки явная патология развития костной ткани. И залом, и нижняя челюсть, и череп, как я вижу непропорциональный какой-то. Неизвестно еще что там с позвоночником и конечностями." Заводчики данной линии, ау, задумайтесь! Я тебя умоляю...она обвинила Александру в избиении собаки и недокорме...вот и челюсть не выросла.
_________________ сайт питомника бассет хаундов и вельш корги кардиган http://lilykrown.jimdo.com/вязание на заказ для собак и людей https://lilykrown.jimdo.com/%D0%BC%D0%B ... %BB%D0%B8/КТО ПОНЯЛ БАССЕТА-ТОТ ПОНЯЛ ЖИЗНЬ!!!
|
|
![](./styles/milky_way/imageset/arrow_down.gif) |
|
![](./styles/milky_way/theme/images/spacer.gif) |
|
|
Страница 1 из 1
|
[ Сообщений: 15 ] |
|
Текущее время: 29 мар 2024 08:40 Часовой пояс: UTC + 3 часа [ Летнее время ]
Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и гости: 3 |
|
|
|
Вы не можете начинать темы Вы не можете отвечать на сообщения Вы не можете редактировать свои сообщения Вы не можете удалять свои сообщения Вы не можете добавлять вложения
|
|
![](./styles/milky_way/theme/images/spacer.gif) |